Dowiedz się, co dyrektywa w sprawie bezpieczeństwa informacji IVDR UE 2017/746 mówi o szkoleniusecurity awareness .
Tak, rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR) UE 2017/746 podkreśla potrzebę szkolenia security awareness w celu ochrony wrażliwych danych diagnostycznych.
IVDR wymaga od producentów i świadczeniodawców opieki zdrowotnej przeszkolenia personelu w zakresie utrzymania cyberbezpieczeństwa urządzeń diagnostycznych. Szkolenie obejmuje identyfikację słabych punktów, przestrzeganie bezpiecznych wytycznych operacyjnych oraz zapewnienie zgodności z unijnymi przepisami dotyczącymi cyberbezpieczeństwa i ochrony danych.
Więcej informacji na temat zgodności z IVDR i wymagań szkoleniowych można znaleźć w zasobach IVDR Komisji Europejskiej. Zaleca się również konsultacje z ekspertami ds. bezpieczeństwa urządzeń medycznych.
Dowiedz się, w jaki sposób grywalizacja Guardey security awareness może pomóc Twojej organizacji w zapewnieniu zgodności z przepisami.
Dowiedz się więcej
